"Dia Internacional del Lupus...homenaje a mis compañeras de lucha".
Hace algún tiempo cuando hablaba del sr Lupus, era traumatico para mi, me producía ansiedad, depresión y cuando me veía en el espejo solía verme enferma, fea y poca cosa. Sentía que no viviría mucho tiempo. Me diagnosticaron en Marzo del 2009, en el Hospital Clínico Universitario, hace exactamente 10 años. Recuerdo sentir mucha rabia, impotencia e incertidumbre porque no sabia ni qué era esa enfermedad ni porque yo era portadora de ella. Lo primero que le pregunte al medico fue si me iba a morir, pensaba en mis hijas que para ese entonces estaban muy pequeñas, pensé en el dolor que le causaría a mi mami, a mi esposo y hermanos si fallecía. Durante años intente salir adelante con esta condición, acudiendo a psiquiatras y psicólogos para que me orientaran y así poder seguir con mi vida, pero todo fue en vano porque en mi interior yo me había dado por vencida y no quería sanar. Solo cuando toque fondo, descubrí las herramientas para sanar tanto física, espiritual y emocionalmente. En